يمثل نقلة نوعية في مجال أمراض العمى الوراثي -
كتبت – نوال الصمصامية: سجلت المجلة الأمريكية للطب وعلوم الوراثة براءة اكتشاف للباحث العماني الدكتور مسلم بن سعيد العريمي المتخصص في علم الجينات والوراثة المجتمعية والوراثة الجزيئية بالمركز الوطني للصحة الوراثية بالمستشفى السلطاني لاكتشافه الجين المسبب لمرض نادر من أمراض العمى الوراثي الذي يصيب الأطفال في عمر مبكر، ويتمثل في عطب بعض المكونات الرئيسية للعين، وهي النقرة المتوسطة التي تعد المكون المسؤول عن حدة النظر، وكذلك اختلال البناء النسيجي لعصب العين الرئيسي ونقص النمو الخلقي لمكونات الجزء الأمامي للعين.
وقال الدكتور مسلم بن سعيد العريمي لـ«$»: يعد تسجيل الاكتشاف ضمن قائمة براءة الاكتشاف الأمريكية تمثيلا للسلطنة كونها المصدر الرئيس الأول لاكتشاف هذا الجين وواجهة أساسية للدارسين كما يعد نقلة نوعية في غاية الأهمية للباحثين في مجال الأمراض الوراثية الخاصة بالعمى الوراثي، حيث إنه يضيف واقعاً علمياً جديداً .
